Özoğlu, BüşraEtçioğlu, ErkutCebeci, Deniz Şerife2024-07-122024-07-122021Özoğlu, B., Etçioğlu, E. ve Cebeci, D.(2021) Beckwith-wiedemann sendromu: Olgu sunumu / Beckwith-wiedemann syndrome: Case report. Maltepe Tıp Dergisi, Maltepe Üniversitesi. 13(1), s. 39-42.2602-2915https://dergipark.org.tr/tr/pub/maltepetipderg/issue/62100/898673https://hdl.handle.net/20.500.12415/4155Beckwith-Wiedemann Sendromu (BWS) birçok organ anomalilerinin birlikte olduğu nadir görülen konjenital aşırı büyüme sendromlarından biridir. Bu yazımızda, prenatal ultrasonografi görüntülemesinde omfalosel saptanan ve doğum sonrasında yapılan fizik muayenedeki bulgular ile Becwith-Wiedemann sendromu (BWS) tanısı konulan üç aylık erkek olgu sunulmaktadır. BWS tanısı alan olgular; solunum ve beslenme sıkıntısı, yenidoğan hipoglisemisi, malignite gelişimi açısından dikkatle takip edilmelidir ve ailelere genetik danışmanlık verilmelidir.Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) is one of the rare congenital overgrowth syndromes with many organ anomalies. In this article, we present a three-month-old male case diagnosed with Becwith-Wiedemann syndrome (BWS) with the findings of postpartum physical examination and omphalocele detected by prenatal ultrasonography. Cases diagnosed with BWS; should be followed carefully in terms of respiratory and nutritional distress, neonatal hypoglycemia and development of malignancy and genetic counseling should be given to families.trCC0 1.0 Universalinfo:eu-repo/semantics/openAccessBeckwith-wiedemann sendromumakroglossiomfaloselBeckwith-wiedemann syndromemacroglossiaomphaloceleArticle4213913