Yener Nese, ArzuMidi, AhmetÇubuk, RahmiSav, Aydın2024-07-122024-07-1220121019-5149https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/150628https://hdl.handle.net/20.500.12415/9271Kauda ekuina yerleşimli paraganglioma oldukça nadir olup, bu lokalizasyonda daha sık görülen ependimoma ile karışabilir. Bu çalışmada kauda ekuina yerleşimli, ependimoma benzeri histoloji gösteren paraganglioma olgusunu sunmayı amaçladık. 38 yaşındaki bayan hastaya, MR yöntemi ile saptanan 2,5x1x1 cm boyutlarda, intradural-ekstramedüller yerleşimli, iyi sınırlı kitle nedeniyle bir başka merkezde L3 laminektomi ve kitle eksizyonu uygulanmıştır. Burada tümor, ependimoma olarak rapor edilmiştir ve hastaya adjuvan radyoterapi verilmesi kararı alınmıştır. Hasta, tanı ve tedavisi konusunda ikinci bir görüş almak üzere merkezimize başvurmuştur. Merkezimizde yapılan patolojik inceleme ve immünohistokimyasal boyamalar sonucu, tümörün ependimoma benzeri histoloji gösteren paraganglioma olduğu rapor edilmiştir. Bunun üzerine hastanın ek tedavi almamasına karar verilmiştir. Hastanın, ameliyatından sonraki 15 aylık izlemi sonucunda nüks ya da metastaz bulgusu izlenmemektedir. Kauda ekuina/filum terminale yerleşimli paraganglioma oldukça nadir olup özellikle ependimoma-benzeri histoloji gösteren olan olgular, ependimoma ile karışabilmektedir. Bu tür olgularda klinik seyir, SSS tümörleri-WHO Sınıflamasında yeralan derece I tümörlerdeki gibi olup, tedavide kitlenin total eksizyonunun yapılması yeterlidir. Morfolojik bulgular yanıltıcı olabileceği için immünohistokimyasal ve/veya ultrastrüktürel yöntemler, kesin tanı için gereklidir.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle359335315062822