Turgut Coşan, DidemÖner, ÇağrıSoyocak, AhuMetcalfe, EvrimDjamgoz, Mustafa2024-07-122024-07-122017Turgut Coşan, D., Öner, Ç., Soyocak, A. vd. (2017). Meme kanserinde Kv 1.3 ve Kv 10.1 voltaj bağımlı potasyum kanallarının inhibisyonunun oksidatif stres üzerindeki rolü / Inhibition of Kv 1.3 and Kv 10.1 voltage gated potassium channels role on oxidative stress in breast cancer. Dicle Tıp Dergisi, Dicle Üniversitesi. 44(1), s. 43-50.1308-9889https://dergipark.org.tr/tr/pub/dicletip/issue/28113/298591https://hdl.handle.net/20.500.12415/3657Amaç: Reaktif oksijen türevleri oksidatif stres, iyonize radyasyon maruziyeti, iskemi-reperfüzyon hasarı ve kanseri içeren fizyolojik ve patolojik durumlarda artmaktadır. Çalışmamızda meme kanser hücrelerinin farklılaşmasında ve çoğalmasında etkili olduğu düşünülen voltaj kapılı potasyum kanallarının inhibisyonunun etkilerini gözlemek amaçlandı. Yöntemler: Farklı karakterlerdeki meme kanseri hücrelerine bu potasyum kanallarına özgü siRNA’ların transfeksiyon işlemi yapıldı. İnkübasyon sonrasında hücre lizatları hazırlanarak antioksidan ve oksidan seviyeleri belirlendi. Elde edilen verilerle oksidatif stres hesaplandı. Sürekli değişkenlerin normal dağılıma uygunluğu Kolmogorov-Smirnov testi kullanılarak yapıldı. Normal dağılım gösteren değişkenlerin gruplar arasındaki karşılaştırmaları tek yönlü varyans analizi ile değerlendirildi. Çoklu karşılaştırmalar ise Tukey HSD testi ile gerçekleştirildi. Bulgular: Kanal inhibisyonu ile invaziv olmayan karakterdeki MCF-7 hücrelerinin oksidatif stres seviyesinde düşüş olduğu gözlendi. İnvaziv karakterdeki MDA-MB-231 hücrelerinde ise Kv 1.3 siRNA transfekte edilen grupta oksidatif stres seviyesinde düşüş belirlenirken, Kv 10.1 siRNA transfekte edilen grupta artış belirlendi. Sonuç: Voltaj kapılı potasyum iyon kanallarının inhibisyonunun kanser hücrelerinde oksidatif stres oluşturabileceği belirlenmiştir. Ayrıca, çalışmamızdaki en önemli bulgu kanser hücrelerinde voltaj bağımlı potasyum kanallarının oksidatif stres üzerinde etki yapabileceği ve bunun hücrelerin metastatik karakteri ve iyon kanalı türü ile bağlantılı olmasıdır.Objective: Reactive oxygen species especially increase in physicological and pathological conditions including oxidative stress, ionised radiation, ischemia-reperfusion damage and cancer. We aimed to observe the effects of voltage gated potassium channels which take part in differentiation and proliferation of breast cancer cells by their inhibition. Methods: Potassium channel siRNAs were transfected to different characteristic breast cancer cells. Cell lysates were prepared after incubation and then total antioxidant and oxidant levels were determined. The level of oxidative stress was calculated by obtained data. Normal distribution of the continuous variables was enabled using the KolmogorovSmirnov suitability test. Comparisons between groups of normally distributed variables were evaluated using OneWay variance analysis. Tukey HSD test was used for multiple comparisons. Results: It was observed that inhibition of potassium channels caused to reduce oxidative stress level in non-invasive MCF-7 breast cancer cells. Furthermore, in invasive MDA-MB-231 breast cancer cells, it was determined that inhibition of Kv 1.3 caused to reduce oxidative stress level while inhibition of Kv 10.1 caused to induce oxidative stress level. Conclusion: It was determined that inhibition of voltage gated potassium channels might be affected oxidative stress in cancer cells. Also, the most important result of our study is the possible effect of voltage gated potassium channels on oxidative stress and this effect depends on metastatic character and sort of ion channel in cancer cells.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessKv 1.3Kv 10.1meme kanserioksidatif stresBreast cancerKv 1.3Kv 10.1Oxidative StressArticle5014344