İsan, HaticeTombuş, ÖnderGöklü, Meltem ElifTüfekçi, KübraAktaş, Ranan Gülhan2024-07-122024-07-122016İsan, H., Tombuş, Ö., Göklü, M.E., Tüfekçi, K. ve Aktaş, R.G. (2016). Karaciğer kanser hücrelerinin büyüme, çoğalma ve morfolojileri üzerine farklı kültür yüzeylerinin etkisi. Maltepe Tıp Dergisi, Maltepe Üniversitesi. 8(3), s. 12-17.2602-2915https://dergipark.org.tr/en/pub/maltepetipderg/issue/52248/683593https://hdl.handle.net/20.500.12415/4110Amaç: Hücrelerin farklı kültür yüzey koşullarında gelişim ve proliferasyon süreci değişkenlik göstermektedir. Son yıllarda yapılan çalışmalarla; hücre tipine özel en uygun kültür yüzeyleri saptanmaya çalışılmaktadır. Bu çalışmada; in vitro kültür deneylerinde en sık kullanılan Schott cam, polistiren, pyrex borosilikat cam yüzeylerin karaciğer kanser hücrelerinin çoğalmaları ve morfolojileri üzerine etkilerinin karşılaştırmalı incelenmesi amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: İki farklı deney grubu oluşturuldu. Birinci grup için cam otoklavize edilebilen, pyrex borosilikat petri kapları sterilize edildi, sterilize edilmiş D263M Schott cam lameller yerleştirildi. İkinci deney grubu için ise, polistirenden yapılan steril kültür kapları kullanıldı. Birinci gruptakine benzer şekilde Schott cam lameller yerleştirildi. Hepatosellüler karsinoma tanısı konulmuş bir hastadan izole edilen altıncı pasaj HepG2 hücreleri ekildi. Hücrelerin günlük takipleri yapılarak PrimoVert Invert mikroskop ile farklı büyütmelerde canlı görüntüleri elde edildi. Çekilen fotoğraflar üzerinde hücrelerin bulunduğu alanların ölçümü yapılarak karşılaştırmalı değerlendirildi. Bulgular: Morfolojik açıdan Pyrex borosilikat cam, D263M Schott cam ve polistiren yüzeylerde büyüyen hücreler arasında belirgin bir farklılık gözlemlenmedi. Ancak hücrelerin kapladığı alanlar ölçülerek karşılaştırıldığında; sırasıyla D263M Schott cam, polistiren ve pyrex borosillicate cam kültür yüzeyler üzerinde çoğalma oranının istatistiksel olarak anlamlı şekilde azalmış olduğu görüldü. Sonuçlar: Hücreler, en çok D263M Schott cam üzerinde çoğalmayı tercih etmişlerdir. Hücre çoğalması en az pyrex-borosilikat cam yüzeyler üzerinde olmuştur. Sonuçlarımız; hücre kültür yüzeylerinin kimyasal özelliklerinin in vitro çalışmaların başarısını önemli şekilde etkileyebileceğini göstermektedir. Pyrex-borosilikat yüzeyde çoğalmadaki düşüklük; son yıllarda cam yüzeylerin hücre karakterine uygun kollojen, matrijel ve benzeri maddelerle kaplanması üzerine yapılan çalışmaların önemini ortaya çıkarmaktadır.Aim: Cell culture surfaces effects the features of the cells. There are recent studies investigating the most suitable culture surfaces for the certain cell types. This study aims to examine the morphological and proliferative effects of the most three common cell culture surfaces, Schott glass, polystyrene, pyrex borosilicate glass, on the liver cancer cells. Materials And Methods: There were two experimental groups: For the first group; the sterilized D263M Schott glass coverslips were placed in pyrex borosilicate glass culture dishes. The second group contained polystyrene culture dishes which had sterilized D263M Schott glass coverslips like the first group. HepG2 cells, a hepatocellular carcinoma cell line, were cultured in those dishes. The images were daily captured under PrimoVert Invert phase contrast microscope. The areas containing cells were compared statistically. Results: No significant difference were observed between the cells on these three different culture surfaces. The statistically significant difference between the proliferation rate of the experimental groups were clear. Conclusions: Hepatocellular carcinoma cells prefers to adhere to the Schott glass, when it is compared with the other two surfaces. Iyt is likely that pyrex-borocilicate glass surfaces effects the proliferation rate. The chemical features of the cell culture surfaces are crucial for the succes of the experiments. Recent studies on the development of the most suitable cell culture environment for different cell types, like collagen application or matrigel usage, are extremely important for in vitro studies.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessAkciğeradenokarsinomahistopatolojielectron mikroskopiHepG2Pyrex-borosilicateD263M Schott glasspolystyrenecell cultureArticle173128