Yazar "Assadnejad, T." seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 1 / 1
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Coexistence of msa and psp with diagnosis challenge: a rare condition
    (Maltepe Üniversitesi, 2019) Assadnejad, T.; Nassehi, B.; Aygün, D.; Yildiz, M. O.
    Giriş: Çoklu sistem atrofisi (MSA), ilerleyici otonomik yetmezlik ve parkinsonian/serebellar özellikleri ile karakterize nadir görülen bir nörodejeneratif hastalıktır. Motor özellikleri sertlik, hareket yavaşlığı ve parkinson alt tipinde düşme eğilimi ile karakterize edilir ancak ataksi, geniş tabanlı yürüyüş ve koordine olmayan kol hareketleri serebellar alt tipte baskındır. Ayrıca, Progresif supranüklear palsi (PSP), parkinsonizm, dikey bakış palsi ve erken düşmeler ile karakterize nadir görülen başka bir nörodejeneratif hastalıktır. Bazı parkinson özellikleri hem PSP’de hem de MSA’da bulunduğundan beri, bu hastalıkları diğer parkinsonizm sendromlarından ayırmak zordur. Bununla birlikte, kesin tanı için etkili bir yöntem olmadığından, bu hastalıklar genellikle tıbbi öykü, fizik muayene ve diğer olası hastalıkları hariç tutarak teşhis edilir. Olgu: Olgumuz nöroloji kliniğimize ilk defa 2016 yılında hassas denge ve kötüleşen konuşma şikayeti ile başvuran 58 yaşında bir erkektir. 2 yıllık hareket yavaşlığı, konuşma bozukluğu, geriye düşme ve çifte görme öyküsü vardı. Ayağa kalktıktan sonra baş dönmesi yaşamaktadır. Bazen dengesizlik nedeniyle yürümesi için yardıma ihtiyacı vardır ve yürüme zorluğu çekmektedir. Nörolojik muayenede hafif ataksi, postural instabilite ve hafif bilateral pitozis saptandı. Beyin manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramasında sırasıyla Pons’ta “Sıcak çapraz topuz işareti” ve orta beyinde “Sinekkuşu işareti” sırasıyla MSA ve PSP ile uyumlu bulundu. Ayrıca serebellum ve beyin sapında atrofi vardı. Tartışma: Hem MSA hem de PSP hastalıkları nadir görülen hastalıklardır. Bu nedenle bir hastada eş zamanlı olarak bu hastalıkların bir arada bulunup bulunmadığı son derece nadir olup; sadece iki olguda hem MSA hem de PSP vakası bildirilmiştir. Olgumuz, tıpta ilginç ve merak uyandırıcı bir durumdur. PSP ve MSP’nin kesin tanısı için ölüm sonrası otopsi gerekmesine rağmen, olgumuzun semptom ve bulguları tanı kriterlerine göre MSA ve PSP ile uyumludur.