Yazar "Kutlay, Rohat" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 4 / 4
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Bilaterally involved Tessier No. 4 cleft: case report
    (SageJournals, 1996) Aköz, Tayfun; Erdoğan, Bülent; Görgü, Metin; Kutlay, Rohat; Dağ, Ferhan
    Craniofacial clefts are rare among facial anomalies, with an incidence of 1.5 to 5 per 100,000 births, and 1 per 100 cases of cleft lip and palate. The Tessier No. 4 oro-ocular cleft is one of the rarest, with 33 unilateral and bilateral clefts reported in the literature. Among the bilateral clefts only 3 of 9 involved Tessier No. 4 cleft bilaterally. We report a case of bilateral Tessier No. 4 craniofacial cleft and our approach to surgical correction.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Destrüktif seyirli dev hücreli granülomalar
    (Türkiye Klinikleri, 1995) Aköz, Tayfun; Erdoğan, Bülent; Görgü, Metin; Altıntaş, Hilal; Kapucu, Ruşen; Kutlay, Rohat
    Dev hücreli granülom, özellikle çene kemiklerini tutan beniğn bir lezyondur. ancak lokal olarak agresif seyredebilir. Kliniğimize 1990-1995 yılları arasında başvuran ve dev hücreli granülom tanısı alan 29 hasta çok yönlü değerlendirildi. Anamnezler, fizik muayene ve laboratuar bulguları, tedavi protokolleri gözden geçirildi. Dev hücreli granülom'un dev hücreli kemik tümöründen ayırmak üzere, uzun ekseni 2 cm.den büyük olan olgularda Ca-P ve alkalen fosfataz değerlerine bakıldı. Bu olgulardaki lezyonlar, agresif seyirli olup, komşu yapıları destrükte etmişti. Tedavide eksizyon ve küretaj uygulandı. Takiplerinde % 7 oranında nüks oranı tespit edildi. Hiç bir hastada maliğn değişim olmadı.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Olier hastalığı
    (Dokuz Eylül Üniversitesi, 1995) Görgü, Metin; Erdoğan, Bülent; Aköz, Tayfun; Deren, Orgun; Kutlay, Rohat
    Olier hastalığı öncelikle tübüler kemiklerin metafizlerini, sıklıkla asimetrik dağılımla tutan multiple enkondromlarla karakterize, kalıtımsal olmayan nadir bir mezodemal displazidir.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Possibly new multiple congenital anomaly syndrome: cranio-fronto-nasal dysplasia with Poland anomaly
    (Wiley-Blackwell, 1996) Erdoğan, BÜlent; Aköz, Tayfun; Görgü, Metin; Kutlay, Rohat; Dağ, Ferhan
    We present a possibly new multiple congenital anomaly syndrome of craniosynostosis, Poland anomaly, cranio-fronto-nasal "dysplasia," and genital and breast anomalies. A similar pattern of anomalies was observed in two previous cases from the literature; however, some peculiar findings suggest that these cases might represent a new multiple congenital anomaly syndrome.