Arşiv logosu
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
Arşiv logosu
  • Koleksiyonlar
  • Sistem İçeriği
  • Araştırmacılar
  • Projeler
  • Birimler
  • Analiz
  • Türkçe
  • English
  • Giriş
    Yeni kullanıcı mısınız? Kayıt için tıklayın. Şifrenizi mi unuttunuz?
  1. Ana Sayfa
  2. Yazara Göre Listele

Yazar "Yener, Neşe Arzu" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 5 / 5
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    İleoçekal Valvden Kolona Prolabe Olan ve İntermitan Subileus Kliniğine Yol açan Terminal İleum Anjiyolipomu: Nadir Bir Olgu Sunumu
    (2014) Manukyan, Manuk Norayık; Özel, Ahmet Melih; Yener, Neşe Arzu; Midi, Ahmet; Sezgin, Gülbüz; Bayramiçli Uygur, Oya
    Anjiyolipom; ciltaltı yumuşak dokularda sık görülen benign bir neoplazi- dir, nadiren gastrointestinal sistemde de yerleşebilir. Bu çalışmada; her- hangi dikkat çekici bir laboratuvar bulgusu olmaksızın ara sıra subileus kli- nik tablosu ile başvuran, ileal anjiyolipomu olan 86 yaşında bayan hastayı sunmayı amaçladık. Bu lokalizasyonda nadir olarak bildirilen bu lezyonun ameliyat öncesi ve sonrasında doğru tanı almasının önemini vurguladık.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Kikuchi-Fujimoto Disease: A Rare Case Report Questioning the Diagnostic Utility of Fine Needle Aspiration Cytology
    (Istanbul Training & Research Hospital, 2013) Yener, Neşe Arzu; Midi, Ahmet; Vural, Çetin; Mermi, Esra Ummuhan
    Kikuchi-Fujimoto disease (histiocytic necrotizing lymphadenitis) is a rare cause of cervical lymphadenopathy which was first described in 1972. It usually affects young Asian women. The patient usually presents with systemic signs such as fever. Although the exact cause of the disease is unknown, infectious diseases and autoimmunity are suspected in many cases. We here present a biopsy-proven case of Kikuchi-Fujimoto disease in a 26 year-old Turkish woman with its FNA findings and discuss the role of USG-guided FNA in diagnostic workup.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Primary lymphoepithelioma-like carcinoma of the lung: Report of a rare case and review of the literature
    (2012) Yener, Neşe Arzu; Balıkçı, Ahmet; Çubuk, Rahmi; Midi, Ahmet; Örki, Alpay; Eren Topkaya, Aynur
    Primary lymphoepithelioma-like carcinoma of the lung is a rare type of non-small cell lung carcinoma. In this study, we aimed to present a 62-year-old smoker male with a primary lymphoepithelioma-like carcinoma of the hilar region of the left lung. The patient underwent left pneumonectomy and no adjuvant therapy was given. There were no other abnormalities on whole body PET/CT scan including the nasopharyngeal region. The patient showed seropositivity for EBV IgG but immunohistochemistry and PCR amplification studied on paraffin-embedded tissue sections of the tumor failed to show any sign of EBV infection within the tumor cells. He is alive and disease-free four months after the operation. Although primary lymphoepithelioma-like carcinoma of the lung is usually reported in young females with no history of tobacco use and the tumor cells are infected with EBV, it may rarely be seen in elderly males with a history of tobacco use and the tumor cells not infected with EBV.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Primary Mucosa-Associated Lymphoid Tissue (MALT) Lymphoma of the Urinary Bladder: A Rare Case Report
    (Aves, 2013) Yener, Neşe Arzu; Sinanoğlu, Orhun; Sezgin, Gülbuz; Midi, Ahmet; Ekici, Sinan
    Primary lymphoma of the urinary bladder is rare and comprises about 2% of all extranodal lymphomas. We here aimed to report a fifty six yearold man with complaints of dysuria, pollakuria having a primary urinary bladder lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) type. Its differential diagnosis with severe chronic cystitis and other lymphoma types is important and may cause diagnostic problems. Immunohistochemistry is important in these cases.
  • Küçük Resim Yok
    Yayın
    Terminal Ileum Angiolipoma Prolapsing through the Ileocecal Valve into the Colon Causing Symptoms of Intermittent Subileus: A Rare Case Report
    (Aves, 2014) Yener, Neşe Arzu; Sezgin, Gülbuz; Manukyan, Manuk; Midi, Ahmet; Özel, Ahmet Melih; Bayramicli, Oya Uygur
    Angiolipoma is a common benign neoplasm of subcutaneous tissues and it is rarely located in the gastrointestinal tract. We report an 86-year-old woman with ileal angiolipoma having the symptoms of intermittent subileus without any significant laboratory findings. We focus on the correct pre- and postoperative diagnosis of this rare entity at this rare localization.

| Maltepe Üniversitesi | Kütüphane | Açık Bilim Politikası | Açık Erişim Politikası | Rehber | OAI-PMH |

Bu site Creative Commons Alıntı-Gayri Ticari-Türetilemez 4.0 Uluslararası Lisansı ile korunmaktadır.


Maltepe Üniversitesi Kütüphane ve Dokümantasyon Daire Başkanlığı, İstanbul, TÜRKİYE
İçerikte herhangi bir hata görürseniz lütfen bize bildirin

DSpace 7.6.1, Powered by İdeal DSpace

DSpace yazılımı telif hakkı © 2002-2025 LYRASIS

  • Çerez Ayarları
  • Gizlilik Politikası
  • Son Kullanıcı Sözleşmesi
  • Geri Bildirim