Yazar "Maras, Hatice" seçeneğine göre listele
Listeleniyor 1 - 2 / 2
Sayfa Başına Sonuç
Sıralama seçenekleri
Yayın Çoğalma ve farklılaşma aşamasındaki karaciğer kanser hücrelerinin hücre iskeleti organizasyonu üzerine tip 1 kollajenin etkileri(Asos Yayınları, 2020) Gökçeoğlu Kayalı, Damla; Maras, HaticeGiriş: Hepatositler, karaciğer içerisinde basal membranlar üzerine oturan epitelyal hücrelerdir. Bazal membranın en önemli bileşenlerinden biri olan tip I kollajen, hepatositlerin farklılaşmalarını uyarmaktadır. Böylece hücre iskeletinin en önemli komponentlerinden birisi olan aktin, yeniden organize olarak, hücreleri yönlendirmektedir. Amaç: Bu çalışmada, tip I kollajenin hücre iskeleti üzerindeki etkisini araştırma amacı ile HepG2 hücrelerinde betaaktin proteininin ekspresyonunun immunofloresan yöntemler kullanılarak araştırılması hedeflenmiştir. . Yöntem: Klasik kültür ve iki boyutlu tip I kollajen kaplı kültür kaplarında HepG2 hücreler, 37C° ve %5CO2 varlığında kültüre edildi. Hücreler, kültür ortamını %60-80 oranında kapladıkları çoğalma, tam konfluent ve 1.hafta sonrası farklılaşma fazlarında fiske edildi. Anti-beta aktin antikoru ile immunofloresan yöntemle boyanarak konfokal mikroskop altında incelendi. Bulgular: Tip I kollajen bulunan kültür ortamda yer alan HepG2 hücrelerinin morfolojisinde iğsi bir yapıya doğru dönüşüm olduğu gözlemlendi. Çoğalma fazında beta-aktin ekspresyonunda gruplar arasında istatistiksel olarak anlamlı bir fark görülmezken (p>0.05), hücrelerin farlılaşmaya başladıkları fazlarda test grubunda kontrol grubuna göre anlamlı bir artış görüldü (p<0.05). Sonuç: Elde edilen sonuçlar, tip 1 kollajenin, hücrenin morfolojik ve fizyolojik fonksiyonları için hayati önem taşıyan hücre iskeleti üzerinden etkili olduğunu göstermektedir.Yayın The effects of temperature and carbondioxide changes related to type i collagen presence on hepatocellular carcinoma cells(Marcau Flavius Cristian, 2020) Karagöz Köroğlu, Ayşe; Maras, HaticeThe early prognosis of hepatocellular carcinoma (hcc) is extremely difficult and treatment options are still very limited. The study aims to examine the effects of temperature and carbondioxide changes related to the presence of type i collagen, one of the most common components of the extracellular matrix. Twodimensional hepg2 cell cultures were maintained in both classical culture conditions and type i collagen-coated culture vessels at +4c°, +24c°, and +37c°. A comparative examination of phenotypic changes was performed after 24, 48, 72, 96, and 120 hours. The cells that are in the incubators at 37c° with 5% co2 demonstrated normal growth pattern. Albumin expression was higher in the cells on type i collagen coated surfaces. Carbondioxide depletion caused morphological changes and a gradual decrease in viability. The cancer cells on type i collagencoated surfaces presented significant phenotypic changes in all groups. The results of the study suggest that the cells on type i collagen-coated surfaces were more resistant to the temperature and the carbondioxide changes in the microenvironment. Further studies related to the mechanism(s) that leads to this rezistance in cancer cells might be insightful for the development of new therapeutics.