Tip 1 kollajenin over kanseri hücre hattında hücre proliferasyonu ve hox gen ekspresyonuna etkisinin araştırılması
Küçük Resim Yok
Tarih
2023
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
T.C. Maltepe Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Over kanseri, dünya üzerindeki çoğu kadın için ölümcül jinekolojik hastalıklardan biridir. Dünya çapında kadınlar arasında en yaygın yedinci kanserdir ve iyileştirilmiş tedavi stratejilerine rağmen, over kanseri olan hastalarda genel sağkalım oranı, yaklaşık %46 ile devam etmektedir. Over kanserinin ilerlemesine sebep olan faktörler arasında; yaş, aile öyküsü, fertilizasyon sorunları, obezite, hareketsiz yaşam tarzı, hormon replasman tedavisi, tüp bebek tedavisinde kullanılan ilaçlar ve endometriozis yer almaktadır. Over kanseri riski ile infertilite ve menopoz gibi durumlar arasında güçlü bir korelasyon bulunmaktadır. HOX genleri, embriyonik gelişimi düzenleyen transkripsiyonel düzenleyicileri kodlayan evrimsel olarak korunmuş genlerdir. HOX genleri hücre farklılaşması, hayatta kalma, proliferasyon, anjiyogenez, otofaji, inflamasyon ve apoptozise müdahale edebilirler. Over kanseri hücre hattının tip I kollajen varlığında, kontrol grubuna göre proliferasyon ve HOX genlerinin ekspresyonu (ifadesi) üzerindeki etkisinin araştırıldığı bu çalışmada SKOV-3 hücreleri iki farklı deney grubunda kültüre edilmiştir. Proliferasyon testi ölçümü 24, 48 ve 72. saatlerde yapılmıştır. HOXA10 ve HOXB7 gen ifadeleri, hücrelerin %80 konfluent oldukları kültür süresinde RNA izolasyonları yapılarak RT-PCR ile analiz edilmiştir. SKOV-3 hücrelerin 72. saatte kollajen grubunun proliferasyon oranı kontrol grubuna göre anlamlı olarak artış göstermiş (p<0.0001), 24. ve 48. saatlerde gruplar arası anlamlı vi istatistiksel olarak anlamlı bir farklılık görülmemiştir. Çalışmada HOXA10 gen ifadesi her iki deney grubunda negatif bulunmuştur. Kollajenli ortamda kültüre edilmiş SKOV-3 hücrelerin HOXB7 gen ifadesi kontrol grubuna göre istatistiksel olarak iki kat artış gösterdiği görülmüştür (p<0.0001). Elde ettiğimiz veriler doğrultusunda, infertil kadınların, endometriozis gibi altta yatan nedenleri göz önünde bulundurularak, tüp bebek uygulamalarında genetik olarak da araştırılmasının, gebe kalma başarısı ve kanser ile ilgili olası risklerinin takibi açısından önemli olacaktır.
Ovarian cancer is one of the deadly gynecological diseases for most women in the world. It is the seventh most common cancer among women worldwide, and despite improved treatment strategies, the overall survival rate for patients with ovarian cancer remains approximately 46%. Among the factors that cause the progression of ovarian cancer; age, family history, fertilization problems, obesity, sedentary lifestyle, hormone replacement therapy, IVF and endometriosis. There is a strong correlation between the risk of developing ovarian cancer and conditions such as infertility and menopause. HOX genes are evolutionarily conserved genes that encode transcriptional regulators that regulate embryonic development. HOX genes can interfere with cell differentiation, survival, proliferation, angiogenesis, autophagy, inflammation, and apoptosis. In this study, in which the effect of ovarian cancer cell line on proliferation and expression of HOX genes in the presence of type I collagen compared to the control group was investigated, SKOV-3 cells were cultured in two different experimental groups. Proliferation test 24.. 48., 72. hours analyzed. Expressions of HOXA10 and HOXB7 genes were analyzed by RT-PCR by RNA isolation during the culture period when the cells were 80% confluent. The proliferation rate of the collagen group of SKOV-3 cells increased significantly compared to the control group at the 72nd hour (p<0.0001), and no statistically significant difference was observed between the groups at the 24th and 48th hours. In the study, HOXA10 gene expression was found negative in both experimental groups. It was observed that HOXB7 gene expression of SKOV-3 cells cultured in collagenous medium showed a statistically two-fold increase compared to the control group (p<0.0001). According to these data, we have obtained it will be important to investigate genetically in vitro fertilization practices in infertile women, considering the underlying causes such as endometriosis, in terms of pregnancy success and possible cancer related risks.
Ovarian cancer is one of the deadly gynecological diseases for most women in the world. It is the seventh most common cancer among women worldwide, and despite improved treatment strategies, the overall survival rate for patients with ovarian cancer remains approximately 46%. Among the factors that cause the progression of ovarian cancer; age, family history, fertilization problems, obesity, sedentary lifestyle, hormone replacement therapy, IVF and endometriosis. There is a strong correlation between the risk of developing ovarian cancer and conditions such as infertility and menopause. HOX genes are evolutionarily conserved genes that encode transcriptional regulators that regulate embryonic development. HOX genes can interfere with cell differentiation, survival, proliferation, angiogenesis, autophagy, inflammation, and apoptosis. In this study, in which the effect of ovarian cancer cell line on proliferation and expression of HOX genes in the presence of type I collagen compared to the control group was investigated, SKOV-3 cells were cultured in two different experimental groups. Proliferation test 24.. 48., 72. hours analyzed. Expressions of HOXA10 and HOXB7 genes were analyzed by RT-PCR by RNA isolation during the culture period when the cells were 80% confluent. The proliferation rate of the collagen group of SKOV-3 cells increased significantly compared to the control group at the 72nd hour (p<0.0001), and no statistically significant difference was observed between the groups at the 24th and 48th hours. In the study, HOXA10 gene expression was found negative in both experimental groups. It was observed that HOXB7 gene expression of SKOV-3 cells cultured in collagenous medium showed a statistically two-fold increase compared to the control group (p<0.0001). According to these data, we have obtained it will be important to investigate genetically in vitro fertilization practices in infertile women, considering the underlying causes such as endometriosis, in terms of pregnancy success and possible cancer related risks.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Over kanseri, Tip 1 kollajen, HOXA10, HOXB7, SKOV-3, Overian cancer, Type I collagen, HOXA10, HOXB7, SKOV3
Kaynak
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Eraslan, A. (2023). Tip 1 kollajenin over kanseri hücre hattında hücre proliferasyonu ve hox gen ekspresyonuna etkisinin araştırılması / Investigation of the effect of type 1 collagen on cell proliferation and hox gene expression in ovarian cancer. (Yayımlanmamış Yüksek Lisans Tezi). Maltepe Üniversitesi, Lisansüstü Eğitim Enstitüsü, İstanbul.
