Caudal regression syndrome (sacral agenesis) with associated anomalies
Küçük Resim Yok
Tarih
2013
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Çalışma planı: 2006-2009 yılları arası konjenital omurgadeformiteli 65 pediatrik hasta arasında kaudal regresyonsendromu (KRS) olan 10 olgu incelendi. Amaç: Konjenital omurga problemleri olan pediatrik hastalarklinik ve radyolojik olarak incelendi, manyetik rezonansgörüntüleme sonuçları değerlendirildi.Veriler: KRS (kaudal displazi, sakral agenezi sendromu)omurganın kaudal segmentinin ve spinal kordun gelişmekusuru olarak tanımlanan nadir konjenital anomalisidir.Etiyolojisinin maternal diabet, genetik predispozisyon,teratojenler ve vasküler hipoperfüzyon ile ilişkili olduğudüşünülür. Ancak gerçek bir olumsuz etmen tam olaraktanımlanmamıştır. Kesin bir tedavisi olmamasından dolayıtedavisi güç, multidisipliner ve daha çok destekleyicidir.Sensoriyal veya motor kayıp ile birlikte alt ekstremitedeformiteleri ve nörojenik mesane problemleri yoğun ve uzundönem dikkat gerektirir.Metod: Klinik ve radyolojik bulgular her bir hasta için Renshawve Guille sınıfl aması ile değerlendirildi. Ortalama yaş 81 (30- 180) ay idi. Klinik ve radyolojik bulguları ile birlikte literatürbilgisi değerlendirildi. Sonuçlar: Hastaların %11.3 de konjenital ve spina bifi daile ilişkili KRS bulundu. Çalışmamızda KRS unun bu hastagurubunda nadir olmadığı, farklı eşlik eden anomalilerinsıklıkla birlikte bulunduğu gösterildi.Tartışma: KRS genitoüriner, gastrointestinal, ortopedik,nörolojik, solunum ve kardiyak anomaliler içeren strüktürelve sistematik problemler ile ilişkilidir. Tedavi ve önlem için ilkadım doğru prenatal teşhistir. Daha gen
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Journal of Turkish Spinal Surgery
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
24
Sayı
3
