I-pedigree: a slight modification of system as a breakthrough to decrease NCD prevalence
Küçük Resim Yok
Tarih
2018
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Maltepe Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Indonesia, just like majority of nation, facing the same phenomenon in which the dominating disease is no longer infectious disease but non communicable disease (NCD). NCD possesses threat toward nation’s growth as its treatment costs lots of money and also decreasing people’s productivity. Once a person got NCD, he cannot be healed so the only thing we can do is by prevent him from getting NCD. Prevention of NCD can be done by altering the risk factors. One of its factors, genetic, cannot be modified, but we can alter the lifestyle to offset genetic effects. But this intervention should be done as early as possible to effectively reduce the NCD morbidity and mortality. The problem is to check genetic profile by sequencing the DNA of everyone in the Nation profile, although its less accurate, is by examining the family pedigree. Yet, it is uncommon in Indonesia to have pedigree. Actually, the information to create pedigree is already extracted by the doctor during anamnesis and it is written in the medical record, yet the medical record in Indonesia is not well integrated. This paper is constructed through literatures review, and brainstorming with expertise. i-Pedigree, stands for integrated Pedigree, is a system which extract information from medical record and combine it with information about personal information from civil record to create pedigree equipped with estimation of risk ratio of having a certain NCD. Using this system, the risk ratio can be obtained far before someone born, or even before his parent marry. i-Pedigree can be used as basic data for pre-marrital genetic counseling. A couple will be informed about their probability of having abnormal children, so they can be more prepared to face the risk they have for their decision to marry. By knowing the risk ratio of various NCDs, their family doctor and his team, which consist of multidisciplinary health professional, able to provide comprehensive education and treatment.
Endonezya, çoğu ulusta olduğu gibi baskın olan bulaşıcı hastalıkların değil, bulaşıcı olmayan hastalıklarla savaşmaktadır (BOH). BOH, tedavisinin çok para harcamasına ve aynı zamanda insanların verimliliğinin düşürülmesine bağlı olarak ulusun büyümesine yönelik tehdide sahiptir. BOH iyileştirilemez bu nedenle yapacağımız şey BOH’den insanları korumak olmalıdır. BOH’yi önlemek için risk faktörleri ortadan kaldırılmalıdır. Hastalığın genetik faktörleri engellenemez fakat yaşam biçimi genetik faktörlerin etkisini azaltır. Ancak BOH morbilite ve morbiditesinin azaltılabilmesi için müdahalenin olabildiğince erken yapılması gerekir. Sorun, ülkedeki herkesin DNA’sını dizileyerek genetik profili kontrol etmek çok maliyet gerektiriyor. Genetik profili bilmek için bir başka yol da, ailelerin soy ağaçlarını incelenmesidir fakat bu yöntem etik yönden tartışmalıdır. Ancak Endonezya da soy ağacı işlemi alışılmamış bir yöntemdir. Aslında soyağacı oluşturmak için gerekli olan bilgiler anamnez sırasında doktor tarafından çıkarılır ve tıbbi kayıtlara yazılır, ancak Endonezya’daki tıbbi kayıtlar iyi entegre değildir. Bu yazı, literatür incelemeleriyle ve bilir kişilerle beyin fırtınası yapılarak oluşturulmuştur. Soyağacı sistemi kayıtlardan kişisel bilgilerin çekileceğine dayanan bir sistemdir. Sistem medikal kayıtlardan ve sivil kayıtlardan bilgiler çekip birleştirir ve kişide hangi BOH hastalıklarına yakalanacağına dair bir risk oranı belirler. Bu sistem kullanılarak kişi doğmadan çok önce hatta kişinin ebeveynleri evlenmeden önce risk oranı elde edilebilir. i-Soy ağacı, evlilikten doğacak çocukların genetik danışmanlığı için temel veri olarak kullanılabilir. Bir çift, anormal çocuk sahibi olma ihtimalleri hakkında bilgilendirilir, böylece çiftler evlilik hakkında düşünebilirler. Çeşitli BOH’lerin risk oranını bilerek, multidisipliner sağlık profesyonelden oluşan aile doktorları ve ekibi, kapsamlı eğitim ve tedavi sağlayabilir.
Endonezya, çoğu ulusta olduğu gibi baskın olan bulaşıcı hastalıkların değil, bulaşıcı olmayan hastalıklarla savaşmaktadır (BOH). BOH, tedavisinin çok para harcamasına ve aynı zamanda insanların verimliliğinin düşürülmesine bağlı olarak ulusun büyümesine yönelik tehdide sahiptir. BOH iyileştirilemez bu nedenle yapacağımız şey BOH’den insanları korumak olmalıdır. BOH’yi önlemek için risk faktörleri ortadan kaldırılmalıdır. Hastalığın genetik faktörleri engellenemez fakat yaşam biçimi genetik faktörlerin etkisini azaltır. Ancak BOH morbilite ve morbiditesinin azaltılabilmesi için müdahalenin olabildiğince erken yapılması gerekir. Sorun, ülkedeki herkesin DNA’sını dizileyerek genetik profili kontrol etmek çok maliyet gerektiriyor. Genetik profili bilmek için bir başka yol da, ailelerin soy ağaçlarını incelenmesidir fakat bu yöntem etik yönden tartışmalıdır. Ancak Endonezya da soy ağacı işlemi alışılmamış bir yöntemdir. Aslında soyağacı oluşturmak için gerekli olan bilgiler anamnez sırasında doktor tarafından çıkarılır ve tıbbi kayıtlara yazılır, ancak Endonezya’daki tıbbi kayıtlar iyi entegre değildir. Bu yazı, literatür incelemeleriyle ve bilir kişilerle beyin fırtınası yapılarak oluşturulmuştur. Soyağacı sistemi kayıtlardan kişisel bilgilerin çekileceğine dayanan bir sistemdir. Sistem medikal kayıtlardan ve sivil kayıtlardan bilgiler çekip birleştirir ve kişide hangi BOH hastalıklarına yakalanacağına dair bir risk oranı belirler. Bu sistem kullanılarak kişi doğmadan çok önce hatta kişinin ebeveynleri evlenmeden önce risk oranı elde edilebilir. i-Soy ağacı, evlilikten doğacak çocukların genetik danışmanlığı için temel veri olarak kullanılabilir. Bir çift, anormal çocuk sahibi olma ihtimalleri hakkında bilgilendirilir, böylece çiftler evlilik hakkında düşünebilirler. Çeşitli BOH’lerin risk oranını bilerek, multidisipliner sağlık profesyonelden oluşan aile doktorları ve ekibi, kapsamlı eğitim ve tedavi sağlayabilir.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Kaynak
Maltepe Üniversitesi Uluslararası Öğrenci Kongresi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Hanifin, H. F. (2018). I-pedigree: a slight modification of system as a breakthrough to decrease NCD prevalence / İ-soy ağacı: Boh prevalansını azaltmaya yönelik bir buluş olarak sistemdeki küçük değişiklikler. Maltepe Üniversitesi Uluslararası Öğrenci Kongresi. s. 56-57.
