Mifepriston ve misoprostol ile indüklenen abortusta ağrının ve kanamanın başlama zamanı ve abortusun oluşma süresi arasındaki ilişki
Küçük Resim Yok
Tarih
2011
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Maltepe Üniversitesi
Erişim Hakkı
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States
info:eu-repo/semantics/openAccess
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Bu çalışmanın amacı oral, düşük doz 200 mg Mifepristone ve oral 400 mcg Misoprostol ile tedavi edilen hastalarda ağrının tam olarak başlama zamanı, düşüğün meydana geldiği zamanı ve kanama miktarı hakkında bilgileri güncellemektir. Ekibimiz, 56.güne kadar olan gebeliklerde oral mifespriston'dan 48 saat sonra misoprostol alan hastalarda kramplar, düşük zamanı ve kanamanın başlangıç zamanını analiz etti. Hastaların semptom günlüklerinden bilgileri aldık ve semptom başlangıcını 3 kategoriye ayırdık: misoprostol kullanımından önce, misoprostol kullanımından 24 saat sonra, ve misoprostol kullanımından 48 saat sonra. 200 hastadan 175'inde (%87,5) kramplar, gözlenen düşük ve kanama başlangıç zamanı ile ilgili bilgiler alınabildi, ancak 175 hastadan 30'u (%17,1) embriyoyu tanıyamadıklarından çalışma dışı bırakıldılar. Bütün gruplarda, 6 hasta (%4,13) gebelik materyalini gördü, sırasıyla 37 (%25,5) ve 49 (%33,7) hastanın misoprostol öncesi kanama ve kramp tarzında ağrısı oldu. Tedavi grupları arasında erken kramplar ve kanaması olan hastaların oranı anlamlı olarak yüksek bulundu ve bu durum mifepriston ile misoprostol arasındaki interval ile bağlantılı idi. Kramplar ve kanama misoprostol kullanımından 48 saat sonra belirgin olarak sırayla 8 (%5,5) ve 10 (%6,89) hastada aza
The objectives of this study were to date exactly the time of onset of pain, expulsion, and bleeding in subjects treated with low – dose 200 mg Mifepristone orally and 400 mcg Misoprostol by mouth as well. Our team did analysis the cramping, expulsion observed and bleeding onset patterns in subjects till to 56 days pregnant who used misoprostol at 48 hours after mifepristone orally. We collected data from patient's symptom diaries, and we divided symptom onset into 3 categories: before misoprostole use, 24 hours following misoprostol, and 48 hours after misoprostol. Of the 200 patients, cramping, expulsion observed, and bleeding onset data were available for 175 (87.5 %), but 30 of 175 subjects (17.1 %) were not able to identify their embryo, so we excluded from the study. Across all groups, 6 patients (4.13 %) observed their product of pregnancy, 37 (25.5 %) and 49 (33.7 %) experienced respectively bleeding and cramping before misoprostol use. There were a significantly higher percentage of subjects who experienced early cramping and bleeding between three treatment groups, and this was related to the interval between mifepristone and misoprostol. This percentage was significantly reduced in subjects who experienced cramping and bleeding 48 hours after misoprostol use respectively 8 (5.5 %) and 10 ( 6.89 %). The incidence of expulsion observed, bleeding, cramping was highest 24 hours after misoprostol use.
The objectives of this study were to date exactly the time of onset of pain, expulsion, and bleeding in subjects treated with low – dose 200 mg Mifepristone orally and 400 mcg Misoprostol by mouth as well. Our team did analysis the cramping, expulsion observed and bleeding onset patterns in subjects till to 56 days pregnant who used misoprostol at 48 hours after mifepristone orally. We collected data from patient's symptom diaries, and we divided symptom onset into 3 categories: before misoprostole use, 24 hours following misoprostol, and 48 hours after misoprostol. Of the 200 patients, cramping, expulsion observed, and bleeding onset data were available for 175 (87.5 %), but 30 of 175 subjects (17.1 %) were not able to identify their embryo, so we excluded from the study. Across all groups, 6 patients (4.13 %) observed their product of pregnancy, 37 (25.5 %) and 49 (33.7 %) experienced respectively bleeding and cramping before misoprostol use. There were a significantly higher percentage of subjects who experienced early cramping and bleeding between three treatment groups, and this was related to the interval between mifepristone and misoprostol. This percentage was significantly reduced in subjects who experienced cramping and bleeding 48 hours after misoprostol use respectively 8 (5.5 %) and 10 ( 6.89 %). The incidence of expulsion observed, bleeding, cramping was highest 24 hours after misoprostol use.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
mifepriston, misoprostol, abortus, mifepristone, abortion, misoprostol
Kaynak
Maltepe Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
3
Sayı
3
Künye
Tasha, I., Manoku, N. ve Beba, D. (2011). Mifepriston ve misoprostol ile indüklenen abortusta ağrının ve kanamanın başlama zamanı ve abortusun oluşma süresi arasındaki ilişki / Timing of expulsion observed, pain and bleeding after mifepristone and misoprostol – induced abortion. Maltepe Tıp Dergisi. 3(3), s. 13-15.
