Rare ovarian granulosa tumors: A retrospective analysis / Nadir over granüloza tümörleri: Retrospektif bir analiz
Yükleniyor...
Tarih
2024
Yazarlar
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
T.C.Maltepe Üniversitesi
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Aim: Granulosa cell tumors (GCTs) of the ovary, representing 5-8% of all ovarian cancers, are a rare subtype of sex cord-stromal tumors. These tumors are generally low-grade malignancies with a favorable prognosis. However, clinical presentation and outcomes can vary widely among patients. This study analyzes the clinical and pathological characteristics of GCTs in 17 patients diagnosed within a cohort of 596 individuals evaluated at our institution. Material and Methods: We retrospectively reviewed clinical data from 596 patients treated between January 2017 and February 2023. Seventeen patients diagnosed with ovarian granulosa cell tumors were selected for detailed analysis. Data included age, menopausal status, symptoms, radiological findings, serum CA-125 levels, FIGO stage, surgical interventions, adjuvant therapies, and follow-up outcomes. Results: The patients' ages ranged from 39 to 64 years (median 47, mean 50.41), with 52.9% premenopausal. Common symptoms were abdominal mass (82.4%), dysmenorrhea (29.4%), abdominal pain (17.6%), and cervical lymphadenopathy (70.6%). Radiological imaging showed cystic masses in 41.17% and mixed cystic-solid components in 17.64% of cases. Tumor sizes averaged 7 cm (range 2-20 cm). Elevated CA-125 was observed in 47.1%. No recurrences or metastases were detected during follow-up. Conclusion: GCTs of the ovary generally have a favorable prognosis with low recurrence rates. This study highlights the importance of a multidisciplinary approach and individualized surgical intervention. Further research is necessary to enhance understanding and management of these tumors.
Amaç: Overin granüloza hücreli tümörleri (GHT'ler), tüm over kanserlerinin %5-8'ini oluşturan nadir bir seks kordstromal tümör alt tipidir. Bu tümörler genellikle düşük dereceli maligniteler olup, iyi bir prognoz ile ilişkilidir. Ancak, klinik prezentasyon ve sonuçlar hastalar arasında geniş bir yelpazede değişkenlik gösterebilmektedir. Bu çalışma, kurumumuzda değerlendirilen 596 bireyden teşhis edilen 17 hastada GHT'lerin klinik ve patolojik özelliklerini analiz etmeyi amaçlamaktadır. Materyal ve Metodlar: Ocak 2017 ile Şubat 2023 tarihleri arasında tedavi edilen 596 hastanın klinik verileri retrospektif olarak incelendi. Over granüloza hücreli tümörü teşhisi konulan 17 hasta ayrıntılı analiz için seçildi. Veriler yaş, menopoz durumu, semptomlar, radyolojik bulgular, serum CA-125 seviyeleri, FIGO evresi, cerrahi müdahaleler, adjuvan tedaviler ve takip sonuçlarını içermektedir. Bulgular: Hastaların yaşları 39 ile 64 arasında değişmekte olup, ortanca yaş 47, ortalama yaş ise 50,41 idi ve hastaların %52,9'u premenopozal idi. Yaygın semptomlar abdominal kitle (%82,4), dismenore (%29,4), abdominal ağrı (%17,6) ve servikal lenfadenopati (%70,6) idi. Radyolojik görüntüleme, hastaların %41,17'sinde kistik kitleler ve %17,64'ünde karışık kistik-solid komponentler gösterdi. Tümör boyutları ortalama 7 cm olup (2-20 cm arası), hastaların %47,1'inde yüksek CA-125 seviyeleri gözlendi. Takip süresince nüks veya metastaz tespit edilmedi. Sonuç: Over granüloza hücreli tümörleri genel olarak düşük nüks oranları ile iyi bir prognoza sahiptir. Bu çalışma, multidisipliner yaklaşımın ve bireyselleştirilmiş cerrahi müdahalenin önemini vurgulamaktadır. Bu tümörlerin yönetimi ve anlaşılmasını iyileştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Amaç: Overin granüloza hücreli tümörleri (GHT'ler), tüm over kanserlerinin %5-8'ini oluşturan nadir bir seks kordstromal tümör alt tipidir. Bu tümörler genellikle düşük dereceli maligniteler olup, iyi bir prognoz ile ilişkilidir. Ancak, klinik prezentasyon ve sonuçlar hastalar arasında geniş bir yelpazede değişkenlik gösterebilmektedir. Bu çalışma, kurumumuzda değerlendirilen 596 bireyden teşhis edilen 17 hastada GHT'lerin klinik ve patolojik özelliklerini analiz etmeyi amaçlamaktadır. Materyal ve Metodlar: Ocak 2017 ile Şubat 2023 tarihleri arasında tedavi edilen 596 hastanın klinik verileri retrospektif olarak incelendi. Over granüloza hücreli tümörü teşhisi konulan 17 hasta ayrıntılı analiz için seçildi. Veriler yaş, menopoz durumu, semptomlar, radyolojik bulgular, serum CA-125 seviyeleri, FIGO evresi, cerrahi müdahaleler, adjuvan tedaviler ve takip sonuçlarını içermektedir. Bulgular: Hastaların yaşları 39 ile 64 arasında değişmekte olup, ortanca yaş 47, ortalama yaş ise 50,41 idi ve hastaların %52,9'u premenopozal idi. Yaygın semptomlar abdominal kitle (%82,4), dismenore (%29,4), abdominal ağrı (%17,6) ve servikal lenfadenopati (%70,6) idi. Radyolojik görüntüleme, hastaların %41,17'sinde kistik kitleler ve %17,64'ünde karışık kistik-solid komponentler gösterdi. Tümör boyutları ortalama 7 cm olup (2-20 cm arası), hastaların %47,1'inde yüksek CA-125 seviyeleri gözlendi. Takip süresince nüks veya metastaz tespit edilmedi. Sonuç: Over granüloza hücreli tümörleri genel olarak düşük nüks oranları ile iyi bir prognoza sahiptir. Bu çalışma, multidisipliner yaklaşımın ve bireyselleştirilmiş cerrahi müdahalenin önemini vurgulamaktadır. Bu tümörlerin yönetimi ve anlaşılmasını iyileştirmek için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
Chemotherapy, Ovarian Granulosa Cell Tumour, Ovarian Tumors, Prognostic Factors, Kemoterapi, Over Granüloza Hücreli Tümörü, Over Tümörleri, Prognostik Faktörler
Kaynak
Maltepe Tıp Dergisi
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
16
Sayı
2
Künye
Konaç, A. ve Bozkurt, H. S. (2024). Rare ovarian granulosa tumors: A retrospective analysis / Nadir over granüloza tümörleri: Retrospektif bir analiz, Maltepe Tıp Dergisi, T.C. Maltepe Üniversitesi, 16(2), s.34-41.
