Çoğalma ve farklılaşma aşamasındaki karaciğer karsinoma hücrelerinde oksidatif stres (ros) üzerine tip 1 kollajenin etkileri1
Küçük Resim Yok
Tarih
2021
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
İKSAD
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/openAccess
Özet
Giriş:Hepatosellüler Karsinoma (HCC), erken prognozu zor ve tedavi seçenekleri cok sınırlı olan bir kanser türüdür. Dünyada kansere bağlı mortalitenin önde gelen ikinci nedenidir. Hücrelerde reaktif oksijen türlerinin (ROS) aşırı üretilmesi, antioksidanların yeterli gelmemesine ve oksidatif stres denilen durumun ortaya çıkmasına neden olur. Amaç: Çalışma, hücre dışı matriksin en yaygın bileşenlerinden biri olan tip I kollajen varlığına bağlı olarak, HCC hücre hattı olan HepG2 hücrelerinde oksidatif stres üzerine etkilerini incelemeyi amaçlamaktadır. Yöntem: Klasik kültür ve iki boyutlu tip I kollajen kaplı kültür kaplarında HepG2 hücreler 37C° ve %5CO2 içeren kültür ortamında kültüre edildi. Hücreler kültür yüzeyini %60-70 oranında kapladıkları çoğalma aşamasında, tüm yüzeyi kaplayarak farklılaşmaya başladıkları dönemde ve 1 hafta sonra olmak üzere üç periyotta inverted mikroskop altında incelendi ve ROS seviyeleri analiz edildi. Tüm gruplarda ROS analizi yapılan hücre sayısı 200.000 olarak sabitlendi. Bulgular: Tip I kollajen varlığında kültüre edilen hücrelerde ROS seviyesi çoğalma aşaması ve tam konfluent olmaya başladığı farklılaşma aşamasında, kontrol grubu hücrelere göre daha yüksek bulurken, 1 hafta sonraki farklılaşmaya devam ettiği dönemde anlamlı olarak düşüş göstermiştir. Ayrıca hücrelerin tip I kollajen varlığında morfolojik olarak değişikler gösterdiği gözlenmiştir. Sonuç:Elde edilen sonuçlar, tip I kollajenin HepG2 hücrelerin, farklılaşma dönemde ROS seviyesi üzerinde etki gösterdiği görülmüştür. Kanser hücrelerinde ROS seviyesinin azalmasına neden olan mekanizmaların araştırılması, oksidatif stres ve yeni kematerapotiklerin geliştirilmesi ilgili çalışmalara katkı sağlayabilir.
Introduction: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a type of cancer with a problematic early prognosis and minimal treatment options. It is the second leading cause of cancerrelated mortality in the world. The accessive production of reactive oxygen species (ROS) in the cells causes the antioxidants to be insufficient, and the situation is called oxidative stress. Aim: The study aims to examine the effects on oxidative stress in HCC cell line HepG2 cells, depending on the presence of collagen type I, one of the most common components of the extracellular matrix. Methods: HepG2 cells were cultured in classical culture and two-dimensional type I collagen-coated culture dishes, 37°C and 5% CO2. The cells were examined under an inverted microscope, and ROS levels were analyzed in three periods: at the stage of proliferation, differentiation, and after one week. The number of cells analyzed for ROS in all groups was fixed at 200,000. Results: While the ROS level in cells coated with collagen type I was higher in the proliferation and differentiation phase than the control group cells, it decreased significantly when it continued to differentiate after one week. It has also been observed that the cells show morphological changes in the presence of collagen type I. Conclusion: The results show that collagen type I affects the ROS level of HepG2 cells during the differentiation period. Investigating the mechanisms that cause a decrease in ROS level in cancer cells can contribute to studies on oxidative stress and the development of new chemotherapeutics.
Introduction: Hepatocellular carcinoma (HCC) is a type of cancer with a problematic early prognosis and minimal treatment options. It is the second leading cause of cancerrelated mortality in the world. The accessive production of reactive oxygen species (ROS) in the cells causes the antioxidants to be insufficient, and the situation is called oxidative stress. Aim: The study aims to examine the effects on oxidative stress in HCC cell line HepG2 cells, depending on the presence of collagen type I, one of the most common components of the extracellular matrix. Methods: HepG2 cells were cultured in classical culture and two-dimensional type I collagen-coated culture dishes, 37°C and 5% CO2. The cells were examined under an inverted microscope, and ROS levels were analyzed in three periods: at the stage of proliferation, differentiation, and after one week. The number of cells analyzed for ROS in all groups was fixed at 200,000. Results: While the ROS level in cells coated with collagen type I was higher in the proliferation and differentiation phase than the control group cells, it decreased significantly when it continued to differentiate after one week. It has also been observed that the cells show morphological changes in the presence of collagen type I. Conclusion: The results show that collagen type I affects the ROS level of HepG2 cells during the differentiation period. Investigating the mechanisms that cause a decrease in ROS level in cancer cells can contribute to studies on oxidative stress and the development of new chemotherapeutics.
Açıklama
Anahtar Kelimeler
hepatosellüler karsinoma, ekstraselluler matriks, HepG2, tip I kollajen, hepatocellular carcinoma, extracellular matrix, HepG2, collagen type I
Kaynak
International Harran Health Sciences Congress-II
WoS Q Değeri
Scopus Q Değeri
Cilt
Sayı
Künye
Akbulut, Z., Atay, M. ve Aktaş, R. G. (2021). Çoğalma ve farklılaşma aşamasındaki karaciğer karsinoma hücrelerinde oksidatif stres (ros) üzerine tip 1 kollajenin etkileri / The effects of type 1 collagen on ros level of proliferating or differentiating hepatocellular carcinoma cells. Harem, İ.Ş., Toptan, M. ve Bucak, F. (Ed.). International Harran Health Sciences Congress-II içinde (ss. 332-338). Harran; İKSAD.
