Beckwith-wiedemann sendromu: olgu sunumu

Küçük Resim Yok

Tarih

2021

Dergi Başlığı

Dergi ISSN

Cilt Başlığı

Yayıncı

Maltepe Üniversitesi

Erişim Hakkı

CC0 1.0 Universal
info:eu-repo/semantics/openAccess

Araştırma projeleri

Organizasyon Birimleri

Dergi sayısı

Özet

Beckwith-Wiedemann Sendromu (BWS) birçok organ anomalilerinin birlikte olduğu nadir görülen konjenital aşırı büyüme sendromlarından biridir. Bu yazımızda, prenatal ultrasonografi görüntülemesinde omfalosel saptanan ve doğum sonrasında yapılan fizik muayenedeki bulgular ile Becwith-Wiedemann sendromu (BWS) tanısı konulan üç aylık erkek olgu sunulmaktadır. BWS tanısı alan olgular; solunum ve beslenme sıkıntısı, yenidoğan hipoglisemisi, malignite gelişimi açısından dikkatle takip edilmelidir ve ailelere genetik danışmanlık verilmelidir.
Beckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) is one of the rare congenital overgrowth syndromes with many organ anomalies. In this article, we present a three-month-old male case diagnosed with Becwith-Wiedemann syndrome (BWS) with the findings of postpartum physical examination and omphalocele detected by prenatal ultrasonography. Cases diagnosed with BWS; should be followed carefully in terms of respiratory and nutritional distress, neonatal hypoglycemia and development of malignancy and genetic counseling should be given to families.

Açıklama

Anahtar Kelimeler

Beckwith-wiedemann sendromu, makroglossi, omfalosel, Beckwith-wiedemann syndrome, macroglossia, omphalocele

Kaynak

Maltepe Tıp Dergisi

WoS Q Değeri

Scopus Q Değeri

Cilt

13

Sayı

1

Künye

Özoğlu, B., Etçioğlu, E. ve Cebeci, D.(2021) Beckwith-wiedemann sendromu: olgu sunumu / Beckwith-wiedemann syndrome: case report. Maltepe Tıp Dergisi, Maltepe Üniversitesi. 13(1), s. 39-42.