Beckwith-wiedemann sendromu: Olgu sunumu / Beckwith-wiedemann syndrome: Case report

Basit Öğe Kaydı
dc.authorid0000-0002-6927-4945en_US
dc.authorid0000-0002-8117-7929en_US
dc.authorid0000-0002-7394-0306en_US
dc.contributor.authorÖzoğlu, Büşra
dc.contributor.authorEtçioğlu, Erkut
dc.contributor.authorCebeci, Deniz Şerife
dc.date.accessioned2024-07-12T21:08:52Z
dc.date.available2024-07-12T21:08:52Z
dc.date.issued2021en_US
dc.departmentFakülteler, Tıp Fakültesien_US
dc.description.abstractBeckwith-Wiedemann Sendromu (BWS) birçok organ anomalilerinin birlikte olduğu nadir görülen konjenital aşırı büyüme sendromlarından biridir. Bu yazımızda, prenatal ultrasonografi görüntülemesinde omfalosel saptanan ve doğum sonrasında yapılan fizik muayenedeki bulgular ile Becwith-Wiedemann sendromu (BWS) tanısı konulan üç aylık erkek olgu sunulmaktadır. BWS tanısı alan olgular; solunum ve beslenme sıkıntısı, yenidoğan hipoglisemisi, malignite gelişimi açısından dikkatle takip edilmelidir ve ailelere genetik danışmanlık verilmelidir. en_US
dc.description.abstractBeckwith-Wiedemann Syndrome (BWS) is one of the rare congenital overgrowth syndromes with many organ anomalies. In this article, we present a three-month-old male case diagnosed with Becwith-Wiedemann syndrome (BWS) with the findings of postpartum physical examination and omphalocele detected by prenatal ultrasonography. Cases diagnosed with BWS; should be followed carefully in terms of respiratory and nutritional distress, neonatal hypoglycemia and development of malignancy and genetic counseling should be given to families.en_US
dc.identifier.citationÖzoğlu, B., Etçioğlu, E. ve Cebeci, D.(2021) Beckwith-wiedemann sendromu: Olgu sunumu / Beckwith-wiedemann syndrome: Case report. Maltepe Tıp Dergisi, Maltepe Üniversitesi. 13(1), s. 39-42.en_US
dc.identifier.endpage42en_US
dc.identifier.issn2602-2915
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.startpage39en_US
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/tr/pub/maltepetipderg/issue/62100/898673
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12415/4155
dc.identifier.volume13en_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherMaltepe Üniversitesien_US
dc.relation.ispartofMaltepe Tıp Dergisien_US
dc.relation.isversionof10.35514/mtd.2021.45en_US
dc.relation.publicationcategoryUlusal Hakemli Dergide Makale - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsCC0 1.0 Universal*
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/publicdomain/zero/1.0/*
dc.snmzKY02480
dc.subjectBeckwith-wiedemann sendromuen_US
dc.subjectmakroglossien_US
dc.subjectomfaloselen_US
dc.subjectBeckwith-wiedemann syndromeen_US
dc.subjectmacroglossiaen_US
dc.subjectomphaloceleen_US
dc.titleBeckwith-wiedemann sendromu: Olgu sunumu / Beckwith-wiedemann syndrome: Case reporten_US
dc.title.alternativeBeckwith-wiedemann syndrome: case reporten_US
dc.typeArticle
dspace.entity.typePublication

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
Beckwith-wiedemann sendromu: Olgu sunumu.pdf
Boyut:
194.61 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir

Koleksiyon

Tıp Fakültesi Koleksiyonu